Würde mein Sohn heute noch leben, wenn das alles in Ungarn passiert wäre? 💔

Heute Morgen habe ich einen Artikel über eine Mutter gelesen, die wegen der Zustände in einem ungarischen Krankenhaus verzweifelt war. Ein krankes Kind, eingeschränkte Besuchsmöglichkeiten, Probleme mit der Versorgung, dem Essen und den grundlegendsten Bedürfnissen.

Und plötzlich war sie wieder da.

Diese eine Frage, die mich seit zwei Wochen nicht mehr loslässt.

WAS WÄRE MIT MEINEM SOHN PASSIERT, WENN SEIN TYP-1-DIABETES IN UNGARN FESTGESTELLT WORDEN WÄRE?

Vor zwei Wochen geriet unser Sohn in einen lebensbedrohlichen Zustand.

Zuvor hatte unsere ganze Familie einen Virusinfekt durchgemacht. Als auch bei ihm Symptome auftraten, dachten zunächst alle an einen Rückfall. Wir ebenfalls. Auch der Arzt.

Doch eines Abends begann etwas, das sich bis zum nächsten Nachmittag in einen Albtraum verwandelte.

Wir riefen den Rettungsdienst.

Typ-1-Diabetes. Lebensgefahr.

Seitdem lernen wir, mit einem völlig neuen Alltag umzugehen.

Ich behaupte nicht, dass es in Ungarn keine hervorragenden Ärzte und Pflegekräfte gibt. Aber leider habe ich selbst Erfahrungen mit dem ungarischen Gesundheitssystem gemacht.

Ich erinnere mich noch daran, als ich mit Csabi wegen eines Pseudokrupp-Anfalls im Krankenhaus war und er tagelang mit Fieber um die 41 Grad kämpfte. Ich flehte darum, dass sein Fieber angemessen behandelt wird, während ich das Gefühl hatte, nicht ernst genommen zu werden.

Oder als sich bei einem Zahnarztbesuch jemand über mein Kind beugte, das panische Angst vor Nadeln hatte, und ihm sagte:

„Du wirst leiden.“

Solche Dinge vergisst man als Elternteil niemals!

Und dann wäre da noch das Geld!

In Deutschland bekam unser Sohn eine Insulinpumpe und einen Sensor zur kontinuierlichen Glukosemessung.

Ein Sensor kostet ungefähr 100 Euro und muss alle zehn Tage gewechselt werden. Einzelne Bestandteile eines Pumpensystems können mehrere Hundert Euro kosten.

Dazu kommen Insulin, ein Insulinpen als Reserve, ein Blutzuckermessgerät, Teststreifen und zahlreiche weitere Hilfsmittel.

MIT SECHZEHN VERSCHIEDENEN REZEPTEN SIND WIR NACH HAUSE GEKOMMEN!

Fünfzehn davon wurden von der Krankenversicherung finanziert.

Nur für ein einziges Produkt mussten wir ungefähr 60 Euro selbst bezahlen: ein Mittel, mit dem sich die Kleber der Sensoren und Pumpen möglichst schonend von der Haut entfernen lassen.

Ich weiß, dass es auch in Ungarn eine Kostenübernahme beziehungsweise Zuschüsse der gesetzlichen Krankenversicherung für Insulinpumpen und Sensoren gibt.

Aber mich interessiert, wie das IN DER REALITÄT funktioniert!

Unter welchen Voraussetzungen und nach welcher Wartezeit bekommt ein elfjähriges Kind, bei dem gerade erst Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde, diese Geräte?

Wie viel übernimmt die Krankenversicherung? Wie hoch ist der Eigenanteil? Und welche Unterstützung bekommt die Familie in der Zwischenzeit?

Denn es ist ein gewaltiger Unterschied, ob etwas auf dem Papier finanziert wird oder ob eine Familie tatsächlich rechtzeitig Zugang dazu bekommt!

Und wie soll eine durchschnittliche ungarische Familie mögliche zusätzliche Kosten bezahlen – mit ungarischen Gehältern und den dortigen Lebenshaltungskosten?

Ganz zu schweigen vom Essen!

Hier in Deutschland wurde uns von Anfang an gesagt:

„Ihr Kind darf weiterhin alles essen, was es vorher gerne gegessen hat. Sie müssen lernen, die Kohlenhydrate zu berechnen und das Insulin entsprechend zu dosieren.“

Brot? Ja.

Schokolade? Ja.

Süßigkeiten und Snacks? Ja.

Wir bekamen keine Verbotsliste.

Wir bekamen Schulungen, Hilfsmittel und Unterstützung.

Wir geben die Kohlenhydratmenge in das System ein, und die Insulinpumpe unterstützt anhand ihrer Einstellungen die entsprechende Insulinabgabe.

Auch während des Krankenhausaufenthalts wurde darauf geachtet, dass unser Sohn ausreichend und angemessen essen konnte.

Wenn ihm etwas nicht schmeckte, versuchte man, ihm etwas anderes anzubieten.

Klingt nach einer Kleinigkeit?

Wenn dein Kind krank im Krankenhaus liegt, ist das verdammt noch mal keine Kleinigkeit!

All das erfolgte im Rahmen der deutschen gesetzlichen Krankenversicherung. Wir mussten lediglich die Kosten selbst tragen, die nach unseren Versicherungsbedingungen nicht übernommen wurden.

Und wisst ihr, was mir noch heute den Magen zusammenzieht?

Csabi hat im Sommer einen ganzen Monat bei seiner Großmutter in Ungarn verbracht.

Ich möchte mir gar nicht vorstellen, was passiert wäre, wenn er ausgerechnet dort, weit weg von uns, in diesen lebensbedrohlichen Zustand geraten wäre.

Seit zwei Wochen versuche ich zu verarbeiten, wie nahe wir daran waren, unser Kind zu verlieren.

HÄTTE ER IN UNGARN DIE GLEICHEN ÜBERLEBENSCHANCEN GEHABT?

Ich möchte keine politische Diskussion auslösen.

Ich behaupte nicht, dass ein Kind mit Diabetes in Ungarn nicht angemessen behandelt werden kann.

Aber aufgrund meiner persönlichen Erfahrungen habe ich Angst.

Und ich möchte wissen, wie das System in der Praxis tatsächlich funktioniert.

Deshalb wende ich mich jetzt an euch, liebe Eltern in Ungarn, die ein Kind mit Typ-1-Diabetes haben!

Welche medizinische Versorgung, welche Geräte, welche finanzielle Unterstützung und welche Schulungen habt ihr nach der Diagnose erhalten?

Wie viel musstet ihr selbst bezahlen?

Wie lange musstet ihr auf die notwendigen Hilfsmittel warten?

Und vor allem: Wie sicher und gut aufgehoben habt ihr euch mit eurem Kind gefühlt?

Mich interessieren keine schönen Statistiken.

Mich interessiert die Wirklichkeit!

Seit zwei Wochen bin ich jeden einzelnen Tag dankbar dafür, dass mein Sohn lebt.

Aber diese eine Frage lässt mich einfach nicht los:

Was wäre gewesen, wenn das alles in Ungarn passiert wäre?

Ich möchte keinen Streit.

Ich wünsche mir echte Erfahrungen und ehrliche Antworten. 💔

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