Das erste Wochenende zu Hause – Diabetes kennt kein Wochenende!

Zwei Wochen Krankenhaus, unglaublich viel gelernt, ein Sensorwechsel mitten in der Nacht und der erste richtige Einsatz unserer Insulinpumpe.

Nach zwei Wochen Krankenhausaufenthalt und fast zwei Wochen intensiver Diabetesschulung durften wir unseren Sohn am Freitag endlich mit nach Hause nehmen! ❤️

Ich kann gar nicht beschreiben, wie schön es war, endlich wieder nach Hause zu kommen. Das eigene Bett, die eigenen vier Wände und vor allem das Gefühl, dass unsere Familie endlich wieder zusammen sein konnte.

Allerdings hatte unsere Ärztin am Donnerstag noch lächelnd gesagt:

„Wir hören uns am Wochenende sowieso!“

Und ich dachte mir: Wieso sollten wir denn telefonieren? Wir haben doch alles gelernt. Das wird schon alles funktionieren! 🤣

Tja … wie naiv ich doch war! 😂

Erstes Abenteuer: Sensorwechsel um vier Uhr morgens

In der Nacht zum Samstag meldete sich plötzlich das Gerät.

Es piepte, alarmierte und beschwerte sich.

Die Verbindung zum Glukosesensor war verloren gegangen.

Und wir, als zwei frisch ausgebildete Diabetesexperten, holten natürlich sofort die Anleitung hervor und gingen Schritt für Schritt alles durch.

Nur wollte sich der Sensor einfach nicht wieder verbinden.

Also dachte ich mir: Na gut! Eigentlich hätten wir ihn an diesem Tag sowieso wechseln müssen. Dann machen wir das eben jetzt!

Und genau das haben wir getan.

Um vier Uhr morgens. 🤣

Denn wann wäre ein besserer Zeitpunkt für eine kleine technische Fortbildung?

Zum Glück hat alles funktioniert und wir konnten weitermachen.

Wir dachten, damit hätten wir die Aufregung für dieses Wochenende bereits hinter uns.

Tja, nicht ganz!

Zweites Abenteuer: Wenn der Blutzucker über 300 steigt

Ich war gerade bei der Arbeit, als mein Telefon klingelte.

„Der Blutzucker ist über 300!“

Das entspricht ungefähr 16,7 mmol/l und liegt damit deutlich über dem gewünschten Bereich.

In diesem Moment wurde die Situation natürlich etwas ernster.

Sofort kamen die Fragen.

Was hat er gegessen? Wie viel hat er gegessen? Wie viele Kohlenhydrate haben wir berechnet? Haben wir alles richtig abgewogen?

Ich erklärte, was ich wusste. Da ich aber gerade arbeitete, konnte ich nicht genau nachvollziehen, was zu Hause passiert war.

Und der Blutzucker wollte einfach nicht sinken.

Damit war der Moment gekommen, an dem wir zum ersten Mal die zentrale Notfallnummer unseres Diabetesteams anrufen mussten.

Ja, so etwas gibt es tatsächlich! ❤️

Wenn Probleme auftreten, können wir die Diabetesfachkräfte erreichen. Sie helfen uns dabei einzuschätzen, was zu tun ist.

Bei einem echten medizinischen Notfall muss selbstverständlich sofort der Rettungsdienst gerufen werden.

Zum Glück war die Situation bei uns diesmal nicht so schlimm.

Am Telefon erklärte man uns, wie wir den hohen Blutzucker mithilfe der Insulinpumpe entsprechend unserem Behandlungsplan korrigieren können.

Dieser Teil war in der Schulung irgendwie zu kurz gekommen. Oder er war zwischen den unzähligen neuen Informationen einfach nicht richtig hängen geblieben. 😅

Unser Sohn verwendet eine Insulinpumpe, die wir über ein spezielles, smartphoneähnliches Steuergerät bedienen.

Darüber geben wir die notwendigen Angaben zu seinen Mahlzeiten ein und können auch die vorgesehenen Korrekturen durchführen.

Jetzt haben wir also auch das gelernt!

Wieder eine neue Situation, die wir erfolgreich gemeistert haben. 💪

Drittes Abenteuer: Unsere Ärztin hatte recht

Am Abend klingelte zur vereinbarten Zeit das Telefon.

Unsere Ärztin war dran.

Und sofort fiel mir wieder ein, was sie am Donnerstag gesagt hatte:

„Wir hören uns am Wochenende sowieso!“

Tja, und tatsächlich haben wir miteinander gesprochen! 🤣

Aber wisst ihr, was das Schönste daran war?

Unsere Ärztin sagte, dass wir alles wirklich gut gemacht hätten! ❤️

Sie erklärte uns, dass wir uns gerade mitten in der Lernphase befinden.

Es sei völlig normal, dass wir noch Fragen haben und Situationen erleben, mit denen wir bisher nicht konfrontiert waren.

Wir müssten nicht gleich in Panik geraten.

Wenn wir uns unsicher fühlen, sollen wir einfach anrufen.

Außerdem sagte sie, dass man deutlich merke, wie aufmerksam wir bei der Schulung gewesen seien und wie gut auch unser Sohn die neuen Regeln befolge.

Das hat uns unglaublich gutgetan.

Denn auch wenn wir zwei Wochen lang gelernt haben, ist es ein riesiger Unterschied, ob man im Krankenhaus unter der Aufsicht von Fachkräften übt oder zu Hause plötzlich selbst die alltäglichen Entscheidungen treffen muss.

Noch ist alles neu. Aber das wird nicht immer so bleiben.

Ich werde nicht lügen.

Im Moment sind wir manchmal noch ziemlich angespannt.

Vielleicht machen wir uns gelegentlich sogar zu viele Sorgen.

Wir beobachten die Glukosewerte, kontrollieren die Kohlenhydrate und drehen bei jedem Piepton sofort den Kopf.

Manche Dinge überprüfen wir zweimal.

Manchmal sogar dreimal. 😅

Aber wir verstehen jeden Tag ein bisschen mehr.

Wir lernen, immer mehr Situationen selbstständig zu bewältigen.

Und mit jedem solchen Tag werden wir ein Stück sicherer.

Ich bin überzeugt davon, dass vieles, was heute noch beängstigend und ungewohnt erscheint, irgendwann ganz selbstverständlich zu unserem Alltag gehören wird.

Eines Tages werden wir den Sensor wechseln, Kohlenhydrate berechnen oder einen erhöhten Blutzuckerwert behandeln, ohne bei jedem einzelnen Handgriff nervös zu werden.

Natürlich werden wir weiterhin aufmerksam bleiben müssen.

Diabetes macht keinen Urlaub. Und am Wochenende legt er auch keine Pause ein.

Aber auch wir werden immer routinierter.

Wie sagt man so schön?

Aller Anfang ist schwer.

Und das trifft auf unsere Situation ganz besonders zu.

Eine Nachricht an die Eltern von Kindern mit Diabetes 💙

Ich möchte all denjenigen etwas sagen, die gerade an demselben Punkt stehen wie wir.

Den Eltern, deren Kind erst vor Kurzem die Diagnose erhalten hat.

Denjenigen, die noch am Krankenhausbett sitzen und versuchen zu begreifen, was überhaupt passiert ist.

Den Eltern, die Angst vor dem ersten Sensorwechsel, der ersten Nacht zu Hause oder dem ersten unerwartet hohen Blutzuckerwert haben.

Ihr seid nicht allein!

Es gibt viele von euch.

Es gibt viele von uns.

Und niemand muss vom ersten Tag an alles perfekt beherrschen.

Ihr dürft Fragen stellen.

Ihr dürft unsicher sein.

Ihr dürft um Hilfe bitten.

Und wenn es notwendig ist, solltet ihr das auch unbedingt tun.

Und dann gibt es noch etwas, das man gar nicht oft genug sagen kann.

Liebe Mütter, liebe Väter! Gebt euch nicht die Schuld daran, dass euer Kind Typ-1-Diabetes bekommen hat!

Es ist nicht passiert, weil ihr etwas falsch gemacht habt.

Nicht, weil euer Kind zu viele Süßigkeiten gegessen hat.

Und auch nicht, weil ihr keine guten Eltern gewesen wärt.

Typ-1-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung.

Es ist nicht eure Schuld!

Auch wir lernen gerade erst, mit diesem neuen Leben umzugehen.

Vor zwei Wochen wussten wir noch nicht einmal, was auf uns zukommen würde.

Und jetzt sind wir schon wieder zu Hause.

Wir wechseln um vier Uhr morgens einen Sensor, lernen den Umgang mit der Insulinpumpe, telefonieren mit den Ärzten und versuchen gleichzeitig, wieder ein einigermaßen normales Familienleben zu führen.

Es ist nicht immer einfach.

Aber wir kommen voran.

Langsam.

Schritt für Schritt.

Gemeinsam.

Denn Diabetes gehört ab jetzt zu unserem Leben.

Aber er wird nicht bestimmen, wer wir sind oder was für ein Leben unser Sohn führen kann. ❤️

Und wenn wir schon an unserem ersten Wochenende zu Hause so viel gelernt haben, bin ich wirklich gespannt, was das nächste Wochenende für uns bereithält! 🤣💙

Fortsetzung folgt …

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